Thursday, June 30, 2016

Diltiazem 114






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Diltiazem Marque: Cardizem, Cardizem CD, Cardizem LA, Cardizem SR, Cartia XT, Dilacor XR, Diltia XT, Tiazac. Qu'est-ce que le diltiazem Diltiazem est dans un groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques. Il agit en relaxant les muscles de votre cœur et les vaisseaux sanguins. Diltiazem est utilisé pour traiter l'hypertension (haute pression sanguine), l'angine (douleur thoracique), et certains troubles du rythme cardiaque. Diltiazem peut également être utilisé à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médicament. Comment dois-je prendre diltiazem Prenez ce médicament exactement comme il a été prescrit pour vous. Ne pas prendre le médicament dans de plus grandes quantités, ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats de ce médicament. Prenez diltiazem avec un verre plein d'eau. Ne pas écraser, mâcher, casser ou ouvrir une livraison contrôlée ou d'un comprimé à libération prolongée ou d'une capsule. Avalez la pilule entière. Il est spécialement conçu pour libérer le médicament lentement dans le corps. Bris ou ouverture de la pilule causerait trop de la drogue pour être libéré en même temps. Si vous avez du mal à avaler une capsule entière de diltiazem, demandez à votre médecin ou votre pharmacien si elle est sans danger pour vous d'ouvrir la capsule et saupoudrer le médicament dans une cuillerée de compote de pommes pour faire avaler plus facilement. Avalez ce mélange immédiatement sans mâcher. Ne pas enregistrer le mélange pour une utilisation ultérieure. Jeter la capsule vide. Il est important d'utiliser diltiazem régulièrement pour obtenir le plus d'avantages. Obtenez votre ordonnance avant de manquer de médecine complètement. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans parler d'abord à votre médecin. Si vous arrêtez de prendre diltiazem soudainement, votre état pourrait empirer. Si vous êtes traité pour l'hypertension artérielle, continuer à utiliser ce médicament même si vous vous sentez bien. L'hypertension artérielle ne présente souvent aucun symptôme. Diltiazem peut être qu'une partie d'un programme complet de traitement qui comprend également l'alimentation, l'exercice, et d'autres médicaments. Suivez votre alimentation, les médicaments et les routines d'exercice très près. Pour être sûr que ce médicament est d'aider votre condition, votre pression artérielle devra être testé sur une base régulière. Votre fonction rénale et hépatique peut également être testé. Ne manquez pas les visites régulières à votre médecin. diltiazem Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Quels sont les effets secondaires possibles de diltiazem Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: rapide ou battements de coeur lents sensation de tête légère, évanouissement fièvre, maux de gorge et des maux de tête avec une apparition de cloques, desquamation, et une éruption cutanée rouge sensation d'essoufflement, même avec l'effort léger gonflement, gain de poids rapide ou des nausées, des douleurs à l'estomac, la fièvre, la perte d'appétit, urines foncées, selles couleur d'argile, la jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux). Moins d'effets secondaires graves peuvent être plus susceptibles de se produire, tels que: étouffant éruption cutanée du nez ou des démangeaisons des étourdissements, des maux de tête, fatigue sentiment de nausées ou de la chaleur, des démangeaisons, des rougeurs ou sensation de picotement sous votre peau. Les effets secondaires autres que ceux énumérés ici peuvent également se produire. Parlez-en à votre médecin tout effet secondaire qui semble inhabituel ou qui est particulièrement gênant. Quels autres drogues affecteront diltiazem Avant de prendre diltiazem. Prévenez votre médecin si vous utilisez l'un des médicaments suivants: amiodarone (Cordarone, Pacerone) cimétidine (Tagamet, Tagamet HB) cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) dexaméthasone (Decadron, Hexadrol) digoxine (digitaliques, Lanoxin, Lanoxicaps) lovastatine ( Mevacor) midazolam (Versed) ou triazolam (Halcion) rifampine (Rifadin, Rimactane, Rifater) ou rifabutine (Mycobutin) millepertuis antibiotiques tels que la ciprofloxacine (Cipro), griséofulvine (Fulvicin, Grifulvin, Grisactin), métronidazole (Flagyl, Protostat ), l'azithromycine (Zithromax), la clarithromycine (Biaxin), érythromycine (E-Mycin, EES Ery-Tab, Erythrocin), itraconazole (Sporanox) ou le kétoconazole (Nizoral) antidépresseurs tels que le citalopram (Celexa), l'escitalopram (Lexapro), la fluoxétine (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), la paroxétine (Paxil), ou sertraline (Zoloft) médicament contre le VIH / SIDA tels que l'amprénavir (Agenerase), delavirdine (Rescriptor), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), névirapine (Viramune ), le ritonavir (Norvir), ou le saquinavir (Invirase, Fortovase) la saisie des médicaments comme la carbamazépine (Carbatrol, Tegretol), ou le phénobarbital (Luminal, Solfoton) ou un bêta-bloquant tels que l'aténolol (Tenormin), le carvédilol (Coreg), métoprolol (Lopressor, Toprol), nadolol (Corgard), propranolol (Inderal, InnoPran), sotalol (Betapace), timolol (Blocadren), et d'autres. Si vous utilisez un de ces médicaments, vous ne pouvez pas être en mesure d'utiliser le diltiazem. ou vous pouvez avoir besoin des ajustements de dosage ou des essais spéciaux pendant le traitement. Il peut y avoir d'autres médicaments non mentionnés qui peuvent affecter le diltiazem. Dites à votre médecin de tous les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre que vous utilisez. Cela comprend les vitamines, les minéraux, les produits à base de plantes, et les médicaments prescrits par d'autres médecins. Ne pas commencer à utiliser un nouveau médicament sans en parler à votre médecin. Que dois-je éviter tout en prenant diltiazem Diltiazem peut provoquer des effets secondaires qui peuvent nuire à votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à rester éveillé et alerte. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant diltiazem. Le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent interagir avec diltiazem et conduire à des effets potentiellement dangereux. Discutez de l'utilisation de produits de pamplemousse avec votre médecin. Ne pas augmenter ou diminuer la quantité de produits de pamplemousse dans votre régime sans parler d'abord à votre médecin. Qu'arrive-t-il si je surdose Obtenir des soins médicaux d'urgence si vous pensez que vous avez utilisé trop de ce médicament. Les symptômes d'un surdosage de diltiazem peuvent inclure un rythme cardiaque lent, faiblesse, douleur thoracique, essoufflement, sensation de tête légère, ou des évanouissements. Qu'arrive-t-il si je manque une dose Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose oubliée et prenez seulement la prochaine dose régulièrement programmée. Ne prenez pas une double dose de ce médicament. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître diltiazem Ne pas utiliser ce médicament si vous avez certaines maladies cardiaques telles que la maladie du sinus ou du bloc AV (sauf si vous avez un stimulateur cardiaque), une pression artérielle basse, ou si vous avez eu récemment un coeur attaque. Avant de prendre diltiazem. dire à votre médecin si vous êtes allergique à des médicaments, ou si vous avez une maladie rénale, une maladie du foie, ou l'insuffisance cardiaque congestive. Diltiazem peut provoquer des effets secondaires qui peuvent nuire à votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à rester éveillé et alerte. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans parler d'abord à votre médecin. Si vous arrêtez de prendre diltiazem soudainement, votre état pourrait empirer. Diltiazem peut être qu'une partie d'un programme complet de traitement qui comprend également l'alimentation, l'exercice, et d'autres médicaments. Suivez votre alimentation, les médicaments et les routines d'exercice très près. Si vous êtes traité pour l'hypertension artérielle, continuer à utiliser ce médicament même si vous vous sentez bien. L'hypertension artérielle ne présente souvent aucun symptôme. Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre diltiazem Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au diltiazem. ou si vous avez: certaines maladies cardiaques, le syndrome de sinus malade particulier ou un bloc AV (sauf si vous avez un stimulateur cardiaque) une pression artérielle basse ou si vous avez eu récemment une crise cardiaque. Avant de prendre diltiazem. dire à votre médecin si vous êtes allergique à des médicaments, ou si vous avez: l'insuffisance cardiaque congestive. Si vous avez une de ces conditions, vous ne pouvez pas être en mesure d'utiliser le diltiazem. ou vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de dosage ou des essais spéciaux pendant le traitement. FDA grossesse catégorie C. Ce médicament peut être nocif à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. Diltiazem peut passer dans le lait maternel et peut nuire au bébé. Ne pas utiliser ce médicament sans en parler à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Où puis-je obtenir plus d'informations Votre pharmacien a des informations sur diltiazem écrit pour les professionnels de la santé que vous pouvez lire. Qu'est-ce que mon médicament ressemble Diltiazem est disponible avec une prescription générique et sous les noms de marque Cardizem, Cardizem SR, Cardizem CD, Cardizem LA, Cartia XT, XT Diltia et Dilacor XR. D'autres formulations de marque ou génériques peuvent également être disponibles. Demandez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez au sujet de ce médicament, surtout si elle est nouvelle pour vous. Rappelez-vous, gardez ceci et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants. Ne partagez jamais vos médicaments avec d'autres personnes et seulement utiliser ce médicament pour la condition prescrite. Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies par Cerner Multum, Inc. (Multum) sont exacts, à jour et complètes, mais aucune garantie est faite à cet effet. Information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible. Multum informations ont été compilées pour une utilisation par les professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et donc Multum ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriés, à moins d'indication contraire. 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L'information contenue dans ce document ne vise pas à couvrir toutes les utilisations possibles, indications, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, des réactions allergiques, ou des effets indésirables. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, infirmière ou pharmacien.




Wednesday, June 29, 2016

Vermox 1






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PatientenInfoService - Informationen fr Patienten 2. WAS MSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VERMOX beachten VERMOX darf nicht eingenommen werden, wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegenber Mebendazol, Gelborange S (E110) oder einem der sonstigen Bestandteile von VERMOX sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von VERMOX ist erforderlich: VERMOX darf bei Leberfunktionsstrungen nur mit besonderer Vorsicht und nach strenger Nutzen-Risiko-Abschtzung durch Ihren Arzt eingenommen werden. Ihre Leberfunktion sollte dabei regelmig kontrolliert werden. Wenn Sie Anzeichen und einer Symptome Lebererkrankung bei sich beobachten, wie Appetitlosigkeit, Gelbsucht, Dunkelfrbung des Urins, Juckreiz oder Druckempfindlichkeit des Bauches, Brechen Sie die Einnahme von VERMOX ab und holen Sie rztlichen Rat ein. Bei schweren Lebererkrankungen (Hepatopathien) und hoher Mebendazol-Dosierung wie z. B. bei der Therapie des Zwergfadenwurm-arrive (anguillulose) und des Bandwurmbefalls (Taeniasis) sollte VERMOX nicht gegeben werden. Die gemeinsame Anwendung von Mebendazol und Metronidazol (ein Arzneimittel gegen Infektionen durch Bakterien oder Protozoen) sollte vermieden werden. Bei Behandlung von Wurmerkrankungen und der gleichzeitigen Gabe von Arzneistoffen zur Unterdrckung der krpereigenen Abwehr (Immunsuppressiva) und vor allem hier von Glukokortikoiden (Nebennierenrindenhormone) kann das Krankheitsbild insbesondere bei hheren Dosierungen oder lngerfristiger Anwendung der Glukokortikoide u. U. ungnstig beeinflusst werden. Dies vor allem doré bei potentiell invasiven (ins Gewebe eindringenden) Parasiten wie z. B. bei Zwergfadenwurm-Befall (anguillulose). Da eine Schdigung der weiblichen Eizellen bzw. des mnnlichen Samens nicht mit letzter Sicherheit auszuschlieen ist, sollten sowohl Patientinnen als auch Patienten, die eine durchfhren Behandlung mit vermox, whrend der Behandlung eine wirksame Empfngnisverhtung ausben. Bei Diabetikern sollte eine sorgfltige berwachung des Blutzuckerspiegels erfolgen. Da fr Kinder unter 2 Jahren keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, darf VERMOX Kleinkindern bis zum Ende des zweiten Lebensjahres nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abschtzung und bei Fehlen therapeutischer Alternativen gegeben werden. Bei der Behandlung von Kindern, einschlielich Kleinkindern unter 1 Jahr, wurde sehr selten ber Krampfanflle (Konvulsionen) berichtet. DAHER soll VERMOX bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Einnahme von VERMOX mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. VERMOX sollte nicht zusammen mit Metronidazol (ein Arzneimittel gegen Infektionen durch Bakterien oder Protozoen) angewendet werden. Die gleichzeitige Behandlung mit cimétidine (ein Arzneistoff, der die Magensurefreisetzung hemmt) kann den Abbau von Mebendazol in der Leber verzgern, woraus sich erhhte Plasmakonzentrationen ergeben, bei insbesondere verlngerter Anwendungsdauer. Eine gleichzeitige Behandlung mit phénytoïne und Carbamazépine (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) kann die Plasmakonzentrationen des Arzneimittels vermindern. Eine Langzeitbehandlung mit Ritonavir (einem Arzneimittel zur Behandlung von VIH) hat zu einem Abfall der Mebendazolaufnahme gefhrt. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs - / Gebrfhigkeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Mebendazol, der Wirkstoff von VERMOX steht dans Verdacht, Erbschden zu verursachen. VERMOX sollte daher in der Schwangerschaft nicht gegeben werden, insbesondere nicht whrend des ersten Trimestres, es sei denn, meurt ist nach rztlicher Konsultation unter strenger Nutzen-Risiko-Abwgung dringendst erforderlich. Whrend einer Behandlung mit VERMOX sollte nicht gestillt werden, da nicht bekannt ist, ob Mebendazol dans bergeht Muttermilch die. Reproduktionsstudien mit Mebendazol, dem Wirkstoff von VERMOX, zeigten bei Dosierungen bis zu / einschlielich 10 mg / kg / Tag keine Auswirkungen auf die Zeugungs - und Gebrfhigkeit. Verkehrstchtigkeit und das bedienen von Maschinen VERMOX beeintrchtigt nicht das Reaktionsvermgen und die Fhigkeit zur aktiven Teilnahme am Straenverkehr. Informations importantes ber bestimmte sonstige Bestandteile von VERMOX Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. 3. WIE IST VERMOX EINZUNEHMEN Nehmen Sie VERMOX immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Chutes vom Arzt nicht anders verordnet, ist die bliche Dosis: Madenwurmbefall Es wird 3 eingenommen Tage lang je 1 Tablette Vermox (de entsprechend tglich 100 mg Mebendazol). Es ist auf Krperhygiene, Sanierung der Umgebung und die Behandlung von Kontaktpersonen (z. B. Familienangehrige) zu achten. Es wird empfohlen, die 2 und 4 Wochen zu La wiederholen de Behandlung. Es wird 3 Tage lang morgens und abends je 1 eingenommen Tablette Vermox (de Entsprechend tglich 200 mg Mebendazol). Es wird 3 bis 4 Tage lang morgens und abends je 1 eingenommen Tablette Vermox (de Entsprechend tglich 200 mg Mebendazol). Erfolg der Bei Wurmkur wird die Behandlung wiederholt, nicht aber die tgliche Arzneimenge erhht. Wurmbefall werden der Bei Durchfall und die Entzndung der Darmschleimhaut zustzlich behandelt. Es wird 3 Tage lang morgens und abends je 1 eingenommen Tablette Vermox (de Entsprechend tglich 200 mg Mebendazol). Es werden 3 Tage lang morgens und abends je 3 eingenommen Tabletten Vermox (de Entsprechend tglich 600 mg Mebendazol) oder es werden 4 Tage lang morgens und abends je 2 eingenommen Tabletten Vermox (entsprechend tglich 400 mg Mebendazol). Die chemotherapeutische Behandlung des Zwergfadenwurmbefalls ist nicht unproblematisch. Mit einem Rckfall oder auch therapeutischen Misserfolgen ist zu rechnen. Unter folgende wird anderem Dosierung empfohlen: Es werden morgens drei Tage lang und abends je 3 eingenommen Tabletten Vermox (entsprechend tglich 600 mg Mebendazol). Kinder und Jugendliche: Kinder ab 2 Jahre Madenwurm-, Spulwurm-, Peitschenwurm - oder Die Hakenwurmbefall Dosierung ist die gleiche wie bei Erwachsenen. Es wird 3 Tage lang morgens und abends je 1 gegeben Tablette Vermox (de Entsprechend tglich 200 mg Mebendazol). Es wird 3 Tage lang morgens und abends je 1 gegeben Tablette Vermox (de Entsprechend tglich 200 mg Mebendazol). Kinder unter 2 Jahre VERMOX soll bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht Aufgrund ausreichender Erfahrungen nicht empfohlen (siehe Besondere Vorsicht bei der Einnahme von VERMOX ist erforderlich). Wiederholung der Behandlung: Wenn sich bei Madenwurm-, Spulwurm-, Peitschenwurm - oder Hakenwurmbefall bei einer Stuhluntersuchung (frhestens eine Woche nach der Behandlung) sollte de zeigen, dass die nicht Wrmer vollstndig beseitigt wurden, kann die Behandlung wiederholt werden. einnehmen Wie und wann sollten Sie vermox Die Tabletten knnen whrend der Mahlzeiten - zerkaut oder unzerkaut - mit etwas Wasser eingenommen werden. Die Behandlung erfordert weder eine spezielle Dit noch die zustzliche Einnahme von Laxantien (Abfhrmitteln). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von VERMOX zu oder zu stark ist schwach. Wenn Sie eine grere de haben de Menge VERMOX, als Sie sollten Bitte suchen Sie Ihren Arzt auf. wird Bei Einnahme zu hoher Arzneimengen oder wenn VERMOX fr lngere Zeit, kann es zu einer der Verstrkung unerwnschten Wirkungen kommen. Es knnen Blut, Nieren - und Lebererkrankungen, Haarausfall, Bauchkrmpfe, belkeit, erbrechen und Durchfall Auftreten. Es kann dans Sölch einem Automne von Ihrem Arzt de Kohle gegeben werden. Weiterhin sind Kontrollen des Blutbildes und der Leberwerte zu empfehlen. Ein spezifisches Gegenmittel steht nicht zur Verfgung. Wenn Sie die Einnahme von VERMOX vergessen haben Wenn Sie Ihr Versehen noch am gleichen Tag bemerken, nehmen Sie die zu wenig eingenommene Arzneimenge noch am selben Tag nachtrglich ein. Bemerken Sie Ihr Versehen erst am Tag nchsten, alors kann es erforderlich sein, die Behandlung um einen Tag zu verlngern. Sprechen Sie in einem Sölch automne Bitte mit Ihrem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von VERMOX abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder Sie zeitweise unterbrechen, gefhrden den Sie Behandlungserfolg. En diesem automne Sollten informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Verminderung bestimmter weier Blutzellen berempfindlichkeit des Immunsystems einschlielich allergischer Reaktionen Leberentzndung (hépatite), vernderte Leberwerte Hautausschlag, schwere Hautreaktionen, die mit Blasen einhergehen knnen Mund, Hals, Augen und Geschlechtsorgane betreffen und die lebensbedrohlich sein knnen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse ), starke Schwellung der Haut und anderen Gewebes (am der hufigsten Lippen oder der Augen), entzndlicher Hautausschlag, Nesselsucht, Haarausfall Andere mgliche Nebenwirkungen Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, Wenden Sie sich un Arzt Ihren, Apotheker oder das Medizinische Fachpersonal. Dies auch doré fr Nebenwirkungen, die nicht in sind dieser Packungsbeilage. Sie knnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg Kiesinger-Allee-3, D-53175 Bonn, Site Web: www. bfarm. de. anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, knnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfgung gestellt werden. 6. weitere Informationen était VERMOX enthlt Der Wirkstoff ist Mebendazol. 1 Tablette enthlt 100 mg Mebendazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly (O-carboxyméthyl) strke, Natriumsalz, Talkum, saccharine-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hydriertes Baumwollsamenl, Orangenaroma, Natriumdodecylsulfat, Gelborange S (E110), Mikrokristalline Cellulose, Maisstrke, Hochdisperses Siliciumdioxid. Wie VERMOX aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind blass orange gefrbt, rund und flach mit abgeschrgtem Rand, einer Bruchkerbe und der Prgung Me sowie 100 auf einer und JANSSEN auf der anderen Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der fr ein erleichtertes Tablette Schlucken und nicht zum Aufteilen dans gleiche Dosen. Blisterpackung mit 6 Tabletten Johnson Johnson Platz 1 Telefon: 02137 / 955-955 Janssen Pharmaceutica N. V.




Septilin 114






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Description du produit Himalaya Septilin. Septilin est un immunomodulateur et anti-inflammatoires, ce qui influe sur les mécanismes de la réponse immunitaire non spécifique. Septilin stimule la phagocytose en stimulant l'activité des macrophages et augmente le nombre de globules blancs pour aider à combattre l'infection. Le produit renforce l'immunité contre les organismes pathogènes et prévenir la récurrence de l'infection. Elle stimule la croissance et la différenciation des os formant des cellules, des granulocytes et des macrophages, l'activité des cellules tueuses augmente et stimule l'anticorps cytotoxicité cellulaire dépendante. Influence de la cellule plasmatique humorale en stimulant la croissance, en augmentant ainsi le nombre d'anticorps dans le sang. Septilin stimule la synthèse des cellules précurseurs des granulocytes et erytorcytw, les globules blancs en forme de tige et promyélocytes. Les indications. 1er Comme un supplément quotidien pour les personnes sujettes à des infections. 2e Upper les infections des voies respiratoires 3e des infections des voies respiratoires inférieures. 4e symptômes Allergiczne des voies respiratoires supérieures. 5e inflammation et les infections de la peau et des tissus mous 6 dents et les infections parodontales. 7 Infection et inflammation des yeux. 8 Les infections ostéoarticulaires. 9e infections des voies urinaires. Composition. Chaque comprimé contient des herbes en poudre: Guggulu (Balsamodendron mukul Son Commiphora de wightii.) 0.324 mg Shankha bhasma 64 mg de Extraits: 130 mg Maharasnadi quath Gudduchi (Tinospora cordifolia) 98 mg Manjishtha (Rubia cordifolia) 64 mg Amalaki (Emblica officinalis) 32 mg Shigru ( Moringa pterygosperma) 32 mg Yashti-madhhu (Glycyrrhiza glabra) 12 mg Trouvez des produits similaires par rubrique commentaires du produit Ce hasnt produit reçu encore de commentaires. Soyez le premier à commenter ce produit Les clients qui ont consulté cet article ont également consulté inscrire à notre Newsletter Notre newsletter Droit d'auteur 2016 Indianonlinegrocery. Propulsé par Bigcommerce




Caverta 113






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Tuesday, June 28, 2016

Nitrofurantoin 78






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Nitrofurantoin - Drug Information Catégorie B: Les études de reproduction animale ont réussi à démontrer un risque pour le fœtus et il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ou études animales ont montré un effet négatif, mais suffisant et des études bien contrôlées chez les femmes enceintes les femmes ont réussi à démontrer un risque pour le fœtus en tout trimestre. Dosage Quand il est à prendre (Indications): PO - âge adulte La dose recommandée est de 50-100 mg 4 fois / jour pendant 7 jours. préparation à double libération: 100 mg deux fois par jour. Comment il doit être pris: Il est livré sous forme de comprimé et de la capsule à prendre par la bouche, avec de la nourriture. Mises en garde et précautions: La prudence est recommandée chez les patients ayant des antécédents d'anémie, du sucre, des problèmes d'électrolyte, le glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), du rein, du foie, du poumon, des problèmes de nerf, la porphyrie, une carence en vitamine B, qui prennent d'autres médicaments, pendant la grossesse et l'allaitement. Il peut causer de la somnolence ou des étourdissements, ne pas conduire une voiture ou utiliser des machines tout en prenant ce médicament. Évitez la consommation d'alcool. Éviter l'exposition au soleil. Rarement il peut causer des problèmes respiratoires graves, y compris la mort si vous éprouvez des symptômes comme la fièvre, des frissons, des douleurs thoraciques, une toux inhabituelle, difficulté à respirer consulter votre médecin immédiatement. Effets secondaires: les plus courants - Nausées, maux de tête et des flatulences. Gastrointestinal - Diarrhée, l'indigestion, les douleurs abdominales, la constipation et des vomissements. Système nerveux central - Vertiges, somnolence et perte de vision. Respiratoire - inflammation pulmonaire. Réactions allergiques - Démangeaisons et de l'urticaire. Peau - La perte de cheveux. Divers - Fièvre, frissons et malaise. Autres précautions: Surveiller le foie, les reins et la fonction pulmonaire régulièrement tout en prenant ce médicament. Conditions de stockage: Conservez la température ambiante à contrôlée (15 à 30C).




Leukeran 60






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adultos Leukeran PARA QUE ESTE medicamento indicado Em, Leukeran indicado para o tratamento das seguintes condies: Doena de Hodgkin Certas formas de Linfoma pas-Hodgkin Leucémie linfoctica Crnica crianas Macroglobulinemia de Waldenstrm Em, Leukeran indicado para o tratamento de Doena de Hodgkin e Certas formas de linfoma no-Hodgkin 2 COMO DEVO USAR ESTE medicamento Modo de uso Leukeran comprimidos Modelo de texto de bula Bula Leukeran GDS16 / IPI05 Pgina 3 de 5 Leukeran administrado por par voie orale (pela boca) e deve ser tomado diariamente, com o estmago vazio (pelo menos uma hora antes ous très aps horas que refeies Fale com seu mdico, pois o manuseio dos comprimidos de Leukeran deve seguir normas para manuseio de drogas citotxicas, de acordo com recomendaes ous legislaes locais Desde que un externa de cobertura faire comprimido esteja intacta, pas h risco pas manuseio dos comprimidos de Leukeran Os comprimidos Devem ser engolidos inteiros com um copo de gua Os comprimidos de Leukeran ne Devem ser partidos Posologia Seu mdico ir definir o Melhor tratamento para cov Une dose de Leukeran muito varivel e pode ser Alterada de tempos em tempos pelo seu mdico Adultos doena de Hodgkin: usado COME nico medicamento pas paliativo de tratamento (par melhor qualidade de vida dos pacientes) em estgios avanados da doena, une tpica de dose de 0,2 mg / kg / jour, durante quatro un oito semanas Leukeran normalmente includo em tratamento combinado com outros medicamentos e vrios Esquemas posolgicos donc utilizados Leukeran tambm tem sido usado COME alternativa mostarda nitrogenada, com menor toxicidade e resultados teraputicos semelhantes Linfoma no-Hodgkin: usado COME nico medicamento, une dose habituelle de 0,1-0, 2 mg / kg / jour, por quatro un oito semanas, inicialmente Em seguida, o tratamento de manuteno administrado com doses dirias reduzidas ous sries de tratamentos intermitentes (aucun contnuos) Leukeran til para o Controle de pacientes com linfoma linfoctico difuso avanado e em casos de retorno da doena aps radioterapia Non significativa h qualquer de diferena na resposta obtida com a clorambucila usada COME agente nico OÜ na quimioterapia combinada, em pacientes com linfoma linfoctico avanado no-Hodgkin Leucémie linfoctica Crnica: normalmente, seu mdico iniciar o tratamento com Leukeran aps voc ous quando o resultado de ter desenvolvido do hemograma (Exame de sangue) mostra comprometimento da Funo da medula AESS (mas pas insuficincia da medula) Inicialmente, Leukeran administrado em les doses, de 0,15 mg / kg / jour, au Québec seu mdico déterminer O tratamento deve ser reiniciado quatro semanas aps o primeiro ciclo de terapia e prosseguir com doses de 0,1 mg / kg / dia Em um grupo de pacientes, normalmente aps DOI anos de tratamento, un contagem de leuccitos (clulas de defesa faire sangue) reduzida , o bao e os gnglios linfticos tornam-soi impalpveis ea proporo de linfcitos na medula AESS reduzida para menos de 20 Caso voc Tenha alguma insuficincia na medula AESS à une faixa normale, seu mdico poder recomendar o tratamento com prednisolone antes de iniciar o tratamento com Leukeran Macroglobulinemia de Waldenstrm: para esta indicao, sous forme de doses iniciais de Leukeran afin de 6-12 mg diariamente Depois, seu mdico poder alterar para 2-8 mg dirios indefinidamente Crianas Leukeran pode ser usado pas tratamento da doena de Hodgkin e linfoma no-Hodgkin em crianas Comme doses utilizadas donc similares s dos adultos Populaes Especiais insuficincia rénale: Aucune sorte necessrios ajustes posolgicos para pacientes com insuficincia rénale insuficincia heptica: Seu mdico ir monitorar rigorosamente os pacientes com insuficincia heptica e pesquisar un Presena de Sinais e sintomas de toxicidade ment se considerar une dose da Reduo em caso de insuficincia heptica tombe Contudo, pas Existem dados suficientes para que sejam feitas recomendaes sobre uma posologia especfica para pacientes com insuficincia heptica Siga un orientao de seu mdico, respeitando sempre os horrios, comme doses ea durao do tratamento Non interrompa o tratamento sem o conhecimento faire seu mdico Leukeran comprimidos Modelo de texto de bula Bula Leukeran GDS16 / IPI05 Pgina 4 de 5 Este medicamento pas pode ser partido, aberto ous mastigado 7 O QUE DEVO FAZER QUANDO UE ME esquecer dE USAR ESTE medicamento Caso voc se Esquea de tomar dose de uma, Avise seu mdico Non dobre sua prxima dose Em caso de dvidas, procurent orientao faire farmacutico Ou de seu mdico ous faire cirurgio-dentista 8 QUANDO NO DEVO USAR ESTE medicamento O uso de Leukeran contraindicado para pacientes com alergia conhecida un clorambucila OÜ un qualquer outro componente faire medicamento Tendo em vista a das gravidade indicaes, pas h contraindicao absoluta para o uso de Leukeran Este medicamento pas deve ser utilizado por mulheres grvidas sem orientao mdica Informe imediatamente seu mdico em caso de suspeita de gravidez 4 QUAIS OS MALES comuns QUE ESTE medicamento PODE ME causar Reaes de muito (ocorrem em 10 dos pacientes Que utilizam este medicamento): leucopénie (diminuio pas Nmero de leuccitos - clulas de defesa faire sangue) neutropénie (diminuio pas Nmero de neutrfilos - tipo de clula de defesa do sangue) trombocitopenia (diminuio pas Nmero de plaquetas - elementos responsveis pela coagulao do sangue) pancytopénie (diminuio dos mondial elementos faire sangue: glbulos Vermelhos, glbulos brancos e plaquetas) supresso da medula AESS (un medula deixa de produzir comme clulas sanguneas: glbulos Vermelhos, glbulos brancos e plaquetas) Reaes comuns (ocorrem Entre 1 e 10 dos pacientes Que utilizam este medicamento): formas secundrias de cncer pas sangue (especialmente leucemia e sndrome mielodisplsica), principalmente aps tratamentos prolongados anémie (diminuio faire Nmero de glbulos Vermelhos pas sangue) convulse em crianas com sndrome nefrtica (problemas nos rins) perturbaes gastrintestinais COME enjoos, vmitos, diarreia e aftas Reao incomum (ocorre Entre 0,1 e 1 dos pacientes Que utilizam este medicamento): cutneo éruption cutanée (reaes alrgicas na pele, com Presena de manchas avermelhadas) reaes raras (ocorrem Entre 0,01 e 0,1 dos pacientes Que utilizam este medicamento): reaes alrgicas COME urticria e oedème angioneurtico sndrome de Stevens-Jonhson e necrlise epidrmica txica (erupes tombes na pele, com FORMAO de Bolhas e descamao) hepatotoxicidade (convulse toxicidade pas fgado) ictercia (doena causada pelo Excesso de bilirrubina pas sangue, e Que caracteriza-se pela colorao amarelada da pele) febre medicamentosa Reaes muito raras (ocorrem em menos de 0,01 dos pacientes Que utilizam este medicamento): falncia irreversvel da medula AESS transtornos faire movimento (incluindo tremblements, contores e abalos musculares pas Associados un convulse) cistite no-infecciosa (inflamao da Bexiga) doenas nos rins problemas pas pulmo, COME pneumonie e fibrose (espessamento faire tecido pulmonar) Informe seu mdico ous farmacutico o aparecimento de reaes indesejveis pelo uso faire medicamento Informe tambm empresa atravs faire seu servio de atendimento 9 O QUE FAZER SE algum USAR UMA Quantidade MAIOR dO QUE a indicada DESTE medicamento Caso voc ingira uma Quantidade maior faire Que un recomendada, procurer socorro mdico imediatamente A superdosagem de clorambucila foi associada com casos de pancytopénie (deficincias dos très elementos celulares faire sangue: glbulos Vermelhos e brancos e plaquetas) e toxicidade neurolgica Em caso de uso de grande Quantidade deste medicamento, procurer rapidamente socorro mdico e leve un bula embalagem de ous ne medicamento, se possvel Ligue para 0800 722 6001 se voc precisar de mais orientaes Hepatotoxicidade, sndrome de Stevens-Johnson, leucemia, anémie, leucopénie, trombocitopenia, néoplasie maligna secundaria, toxicidade pulmonar, infertilidade (permanente OÜ reversvel) , alucinaes. III - DIZERES Legais MS: 1 0107 0208 Farm Resp. Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ N 18 875 Fabricado por: Excella GmbH Nuremberg, Baviera, Alemanha Importado, embalado e registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda Estrada dos Bandeirantes, 8 464 - Rio de Janeiro - RJ Leukeran comprimidos Modelo de texto de bula Bula Leukeran GDS16 / IPI05 Pgina 5 de 5 CNPJ: 33 247 743 / 0001-10 VENDA SOB PRESCRIO MDICA Leukerancomrev101070208GDS16 IPI05 P04VP02 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/10/2013 ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO guardar ESTE medicamento Cuidados de Armazenamento O medicamento deve ser mantido em sua embalagem e originale sob refrigerao (entre 2C e 8C) Nmero de lote e caractéristiques de fabricao e validade: vide embalagem Aucune utilisation medicamento com o Prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem fsicos Aspectos originaux / CARACTERSTICAS organolpticas Comprimido revestido, redondo, de cor marrom Antes de usar, observer o aspecto faire medicamento Caso ele esteja pas prazo de validade e voc observer alguma mudana pas aspecto, consulte o farmacutico para saber se poder utiliz-lo Todo les forums deve ser mantido font alcance das crianas 6 Composio Cada comprimido revestido contm: clorambucila 2 mg excipientes qsp 1 comprimido Celulose microcristalina, anidra lactose, dixido de silcio, cido esterico, hipromelose, dixido de titnio, xido de ferro amarelo, xido de ferro vermelho e macrogol II - INFORMAES AO paciente 1 componente faire medicamento (ver Composio) - Tenha sido recentemente vacinado ous esteja planejando se vacinar - Tenha apresentado ous apresente uma baixa contagem de clulas OÜ elementos faire sangue - esteja usando fenilbutazona - Tenha se submetido recentemente ous esteja pas momento fazendo quimioterapia ous radioterapia Leukeran pas deve ser administrado un pacientes recentemente submetidos radioterapia ous Que tenham recebido outros agentes citotxicos - Tenha sofrido ous sofra tremores generalizados (abalos) ous convulse Leukeran comprimidos Modelo de texto de bula Bula Leukeran GDS16 / IPI05 Pgina 2 de 5 - Esteja grvida, planejando engravidar ous amamentando Crianas com sndrome nefrtica (doena Degenerativa rénale), pacientes em Esquemas posolgicos intermitentes de altas doses e pacientes com histrico de convulso Devem ser cuidadosamente monitorados aps un administrao de Leukeran, j Que o risco de convulse pode ser maior entre - pacientes Enquanto voc estiver fazendo uso de Leukeran, seu mdico ir solicitar exames de sangue (hemogramas) para cuidadosa monitorao / acompanhamento Isso Servir para checar un contagem de clulas e outros elementos sanguneos e sabre SE precisa dose OÜ no ser Alterada Caso voc necessite passar por algum procedimento cirrgico, Avise seu mdico Que voc is fazendo uso de Leukeran Efeitos sobre a capacidade de dirigir veculos e operar mquinas Aucun dados de Existem em relao influncia de Leukeran na capacidade de dirigir veculos e / ous operar mquinas gravidez e lactao Informe seu mdico se durante o tratamento ous logo Depois Que ele terminar ocorrer gravidez, ous se estiver amamentando Sempre Que possvel, deve-soi evitar o uso de clorambucila na gravidez, particularmente durante o primeiro quarter Assim COME em toda quimioterapia citotxica, tome precaues contraceptivas adequadas para evitar un gravidez caso voc ous seu parceiro estejam fazendo uso de Leukeran Mulheres recebendo Leukeran pas Devem amamentar Este medicamento pas deve ser utilizado por mulheres grvidas sem orientao mdica Informe imediatamente seu mdico em caso de suspeita de gravidez Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primrios de tuberculose Os mdicos Que acompanham pacientes sangloter imunossupresso Devem estar alertas quanto Possibilidade de surgimento de doena Ativa, tomando todos os cuidados para o diagnstico precoce eo tratamento SE PERSISTIREM OS sintomas, PROCURE ORIENTAO DO FARMACUTICO OU dE SEU mdico. LEIA A BULA. Todas as informaes contidas neste place tm un inteno de informar e educar, pas pretendendo, de forma alguma, substituir comme orientaes de um profissional mdico ous Servir COME recomendao para qualquer tipo de tratamento. Decises relacionadas ao tratamento de pacientes Devem ser Tomadas por profissionais Autorizados, considerando comme CARACTERSTICAS particulares de cada pessoa. Siga o CR nas redes sociais




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Benicar HCT Utilisations Ce médicament est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). L'abaissement de la pression artérielle permet de prévenir les AVC, les crises cardiaques. et des problèmes rénaux. Ce produit contient deux médicaments: l'olmésartan et l'hydrochlorothiazide. L'olmésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARB) et les travaux en relaxant les vaisseaux sanguins afin que le sang puisse circuler plus facilement. Hydrochlorothiazide est une pilule d'eau (diurétique) qui vous fait faire plus d'urine, ce qui aide votre corps à se débarrasser du sel supplémentaire et de l'eau. AUTRES UTILISATIONS: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas répertoriés dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour un état qui est indiquée dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel des soins de santé. Ce médicament peut également être utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque. Comment utiliser Benicar HCT Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, habituellement une fois par jour avec ou sans nourriture. Si ce médicament vous fait uriner plus fréquemment, il est préférable de le prendre au moins 4 heures avant l'heure du coucher pour éviter d'avoir à se lever pour uriner. Si vous prenez aussi certains médicaments pour abaisser votre taux de cholestérol (résines liant les acides biliaires tels que la cholestyramine. Colesevelam ou colestipol), prendre ce produit au moins 4 heures avant ou au moins 4 à 6 heures après ces médicaments. Le dosage est basé sur votre état de santé et de la réponse au traitement. Utilisez ce médicament régulièrement pour obtenir le meilleur profit. Pour vous aider à mémoriser, le prendre à la même heure chaque jour. Il est important de continuer à prendre ce médicament même si vous vous sentez bien. La plupart des personnes souffrant d'hypertension artérielle ne se sentent pas malades. Prévenez votre médecin si votre état ne pas amélioré ou si elle se détériore (par exemple, votre sang augmentation des lectures de pression). Side Effects Vertiges ou étourdissements peuvent se produire comme votre corps ajuste à la médication. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Pour réduire le risque de vertiges et étourdissements, levez-vous lentement en passant d'une position assise ou couchée. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Ce produit peut causer une perte d'eau trop de corps (déshydratation) et de sel / minéraux. Dites à votre médecin si vous avez des symptômes de la déshydratation ou de la perte minérale, y compris: la soif extrême, bouche très sèche. crampes musculaires / faiblesse. lent rythme cardiaque irrégulier rapide / /. confusion, diminution de la miction. Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires graves, y compris: l'évanouissement. diminution de la vision. douleur oculaire. symptômes d'un taux sanguin élevé de potassium (comme la faiblesse musculaire, pouls lent / irrégulier), changement inhabituel dans la quantité d'urine (non compris l'augmentation normale dans l'urine lorsque vous commencez ce médicament), diarrhée grave / persistant. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave. y compris: éruptions cutanées. démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficulté à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au www. fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à l'olmésartan ou l'hydrochlorothiazide ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: la goutte. maladie rénale. une maladie du foie, le lupus. perte sévère de l'eau du corps et de minéraux (déshydratation). Ce médicament peut vous donner le vertige. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui exige de la vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Limiter les boissons alcoolisées. Sévère transpiration, la diarrhée ou des vomissements peuvent augmenter le risque de vertiges ou une grave perte d'eau du corps (déshydratation). Signaler une diarrhée ou des vomissements prolongés à votre médecin. Pour prévenir la déshydratation, buvez beaucoup de liquides, sauf si votre médecin vous ordonne autrement. Si vous souffrez de diabète, ce produit peut affecter votre taux de sucre dans le sang. Vérifiez vos taux de glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Votre médecin peut avoir besoin d'ajuster votre médicament contre le diabète, le programme ou le régime alimentaire de l'exercice. Ce médicament peut vous rendre plus sensible au soleil. Éviter l'exposition prolongée au soleil, les cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements protecteurs à l'extérieur. Ce produit peut affecter votre taux de potassium. Avant d'utiliser des suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament, en particulier des étourdissements et des changements inhabituels dans la quantité d'urine (problèmes rénaux). Ce médicament est déconseillé pour une utilisation pendant la grossesse en raison du risque de préjudice à un bébé à naître. Consultez votre docteur pour plus de détails. (Voir aussi l'article d'alerte.) On ne sait pas si l'olmésartan passe dans le lait maternel. Hydrochlorothiazide passe dans le lait maternel, mais il est peu probable de nuire à un nourrisson. Consultez votre médecin avant d'allaiter. Interactions Voir aussi Comment utiliser et sections Précautions. Les interactions médicamenteuses peuvent changer la façon dont vos médicaments ou en augmenter le risque d'effets secondaires graves. Ce document ne contient pas toutes les interactions médicamenteuses possibles. Conservez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris la prescription / médicaments en vente libre et des produits à base de plantes) et de le partager avec votre médecin et votre pharmacien. Ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie de tout médicament sans l'approbation de votre médecin. Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: aliskiren, dofétilide, le lithium, les médicaments qui peuvent augmenter le niveau de potassium dans le sang (tels que les inhibiteurs de l'ECA, y compris benazepril / lisinopril, les pilules contraceptives contenant de la drospirénone). Vérifiez les étiquettes sur tous vos médicaments (tels que les produits contre la toux et-froid, des aides de régime, ou AINS comme l'ibuprofène, le naproxène), car ils peuvent contenir des ingrédients qui pourraient augmenter votre pression artérielle ou aggraver votre insuffisance cardiaque. Demandez à votre pharmacien pour plus de détails. Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris la fonction parathyroïdienne), qui peut causer des résultats faux. Assurez-vous que le personnel de laboratoire et tous vos médecins savent que vous utilisez ce médicament. Si un surdosage est suspecté, contactez un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Les symptômes d'overdose peuvent inclure: vertiges, des évanouissements. Notes Ne partagez pas ce médicament avec d'autres. les changements de style de vie tels que les programmes de réduction du stress, l'exercice et les changements alimentaires peuvent accroître l'efficacité de ce médicament. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien au sujet des changements de style de vie qui pourraient vous bénéficier. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (tels que la fonction rénale, le taux de potassium) doivent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Vérifiez votre pression sanguine régulièrement pendant que vous prenez ce médicament. Apprenez à contrôler votre propre pression artérielle, et de partager les résultats avec votre médecin. Dose oubliée Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas stocker dans la salle de bains. Conservez tous les médicaments loin des enfants et des animaux domestiques. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou entreprise d'élimination des déchets. Informations révisées pour la dernière Octobre 2015. Copyright (c) 2015 First Databank, Inc. Images BENICAR HCT MG TABLETTE Voir 40 à 12,5 couleur Agrandir l'image forme jaune-rougeâtre empreinte ovale SANKYO, C23 BENICAR HCT 40-25 MG TABLETTE Agrandir couleur Image forme rose ovale empreinte Sankyo, C25 BENICAR HCT MG TABLETTE 20 à 12,5 Agrandir couleur de l'image jaune-rougeâtre forme empreinte ronde Sankyo, C22 BENICAR HCT MG couleur TABLETTE 40 à 12,5 d'identification jaune-rougeâtre forme empreinte ovale SANKYO, C23 Ce médicament est un jaune-rougeâtre , ovale, comprimé pelliculé imprimé avec. BENICAR HCT 40-25 MG couleur TABLETTE identification forme rose empreinte ovale Sankyo, C25 Ce médicament est un ovale, comprimé pelliculé rose imprimé avec. BENICAR HCT MG couleur TABLETTE 20 à 12,5 d'identification jaune-rougeâtre forme empreinte ronde Sankyo, C22 Ce médicament est un comprimé rond, jaune-rougeâtre, pelliculé imprimé avec.




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Pourim Détails Dernière mise à jour le 18 Mars, 2016 Contrairement à la Pâque ou Yom Kippour, Pourim est pas une des vacances nous a commandé d'observer dans le Torahbut nous avons à peine besoin d'être commandé pour célébrer ce rappel festif des dieux regarder des soins sur le peuple de Israël pour certains, Pourim est un jour pour les farces et bruyant, amusant désinhibée. Pour d'autres, son tout sur l'hamantaschen. Ces délicieuses pâtisseries, à trois cornes remplies de confiture non seulement nous rappellent à quel point notre ennemi, Haman, a reçu ses justes desserts, mais ils ont juste si bon goût. Et ISNT tiens à être aussi courageux et aussi belle que la reine Esther Nous pensons qu'il est plus à la fête que le plaisir et l'apparat weve viennent tous pour être sûr de Pourim. Le thème de la délivrance est évidente, mais avez-vous cessé de penser à la façon dont Dieu a utilisé les gens pas si évidentes et situations à plusieurs reprises, tout au long du livre d'Esther toujours Dieu ne provoque pas la délivrance selon nos plans ou les attentes. Le livre d'Esther est la preuve. et nous, les Juifs pour Jésus vous invitent à envisager une perspective messianique, qui est: Dieu a un plan personnel de la délivrance pour vous qui peut aussi provenir d'une source inattendue. Consultez les ressources sur cette page et nous sommes toujours disponibles pour discuter ou de répondre à des e-mails. Pour en savoir plus sur Pourim dans une perspective messianique




Femme Sexual Tonic 7






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Femme Libido Tonic Review: Comment sûr et efficace est ce produit Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic Aperçu Parmi les produits d'amélioration de sexe féminin, la libido tonique est préparée à partir d'herbes cultivées uniquement. Les herbes utilisées pour préparer ce composé sont organiques et sont cultivés sans l'utilisation d'engrais chimiques, de pesticides ou d'herbicides. Chaque ingrédient à base de plantes est extrait en ce qui concerne ses propres avantages physiques et biochimiques uniques. Ces herbes sont de maintenir leur puissance optimale récoltée à la main. Les herbes sont extraits individuellement pour assurer un large éventail de composés thérapeutiques qui améliorent la libido d'une femme. 30 à 40 gouttes de produit sont ajoutés à un litre d'eau et pris entre deux à quatre fois par jour pour obtenir de meilleurs résultats. La tonique doit être pris de préférence après les repas. Description du produit Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic est un produit conçu pour les femmes qui souhaitent augmenter leur vitalité sexuelle avec leurs partenaires. Il est une forme de consommation amélioration sous la forme d'une boisson. Ce tonique est composé d'une formulation spéciale contenant un certain nombre d'ingrédients à base de plantes naturelles. Certaines des herbes biologiques et utilisées pour fabriquer les fortifiants de la libido féminine incluent le ginseng chinois populaire, Shatavari, Muira souches puama, Ginger rhizome et de l'écorce de cannelle. Muira puama a été connu pour augmenter la libido et améliorer la production d'hormones chez les femmes. Comment Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic Work Ce Femme Libido Tonic t agit en augmentant la sécrétion d'hormones impliquées dans l'intimité sexuelle. Cela entraîne à son tour l'envie de se livrer à une activité sexuelle. Il augmente le flux sanguin vers les organes sexuels d'une femme. Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic dans le corps augmente progressivement sur une période de temps. Principaux ingrédients extraits de souches Muira Puama (de Ptychopetalum olacoides) Shatavari de racine (Asparagus racemosus) Ginseng chinois racine (Panax ginseng) Ginger rhizome (Zingiber officinale) d'écorce de cannelle de Ceylan (Cinnamomum verum) Dans une base d'alcool de grains certifiés biologiques, l'eau distillée et de légumes la glycérine sont également ingrédients trouvés dans Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic. Avantages de Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic Augmente la libido chez les femmes augmente ainsi le désir sexuel et la vitalité des femmes a un effet thérapeutique sur les complications de la vésicule biliaire utilise des ingrédients à base de plantes telles que Muira Puama qui ont été connus pour augmenter la libido et améliorer la sécrétion d'hormones chez les femmes la tonique est pas fumiger ou irradiée par conséquent, il ne provoque aucune complication pour le système reproducteur de la femme Ce tonique est un tonique naturel sûr qui peut être utilisé pour augmenter les désirs sexuels d'une femme Effets secondaires le tonique peut provoquer envie prolongée d'engager à une activité sexuelle. Cela signifie, en utilisant ce produit peut épuiser votre énergie pendant que vous êtes dans l'humeur sexuelle. Si tel est le cas, alors l'utilisation du produit doit être interrompu. Utilisation suggérée Herb pharmaceutiques Femme Libido Tonic est recommandé pour les femmes qui mènent une vie bien remplie avec le stress et la fatigue intense, ce qui entraîne une diminution de la libido. Les femmes qui subissent d'autres complications telles que le déséquilibre hormonal, les symptômes pré-ménopause et les problèmes médicaux qui se traduisent par une libido plus faible peut également l'utiliser. Avertissements Tenir hors de portée des enfants. La tonique ne doit pas être utilisé comme un substitut aux soins de santé médicale si nécessaire. En cas de complications consulter un médecin d'un consultant ou un gynécologue reproductive qualifié. Les femmes enceintes devraient toujours consulter un médecin avant d'utiliser la tonique pour éviter des complications qui peuvent survenir. Bottom Line Alors que les femmes ont des expériences sexuelles variées, il est bon d'avoir un produit qui fonctionne à travers le conseil d'administration. Les femmes ayant une faible libido n'a pas besoin de se soucier de leurs expériences sexuelles plus. Pharmaceutiques Femme Libido Tonic est spécialement conçu pour augmenter leur force et leur désir d'améliorer leur expérience sexuelle. Ce tonique contient des ingrédients naturels qui sont bénéfiques pour le système reproducteur, ainsi que l'ensemble du corps. Il a limité ou des effets secondaires non significatifs donc idéal pour toutes les femmes qui souhaitent augmenter leur libido. Pharmaceutiques Femme Libido Tonic est un produit d'amélioration des femmes dont vous avez besoin dans votre chambre. La popularité des produits d'amélioration de femmes a grimpé en flèche au cours des dernières années. Ceci est la raison pour laquelle il existe d'innombrables produits sur le marché qui prétendent être la solution d'amélioration féminine ultime. Cependant, seule une poignée de produits sont réellement efficaces. 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Monday, June 27, 2016

Confido 105






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Per i visitatori del sito che non conoscono il culto della Divina Misericordia si Rende noto che esistono moltissimi tipi di preghiere, ma il culto e la Coroncina della Divina Misericordia sono uno strumento divino che non ha pari, voluto espressamente da Ges racchiude le promesse ei benefici maggiori per chi lo pratica il Santo Padre Giovanni Paolo II ha solennemente Autorizzato la Diffusione del culto della Divina Misericordia. Questo sito de solo non preciso scopo che lo differenzia dagli altri siti, la Diffusione del culto della Divina Misericordia non attraverso pagine web, ma une carta stampata mezzo, creando dei Volantini puliti e gradevoli su normali fogli par Fotocopie formato A4 di facile comprensione e distribuzione . Vogliamo informare e rendere partecipi nella Diffusione attraverso le persone di buona VOLONT, i fedeli, i gruppi di preghiera ei sacerdoti del culto e la Coroncina della Divina Misericordia con tutte le trasmesse da Ges promesse a Santa Maria Faustina Kowalska (1905-1938) canonizzata dal Santo Padre Giovanni Paolo II il 30 Aprile del 2000. Il culto della Divina Misericordia contiene le maggiori promesse per la vita e la morte del cristiano rivelate da Ges stesso, par questo ci teniamo un beneficiare di queste grandi Coloro con tutti promesse cui questo sito loin viene a contatto Ricordiamo che diffondendo queste stampe oltre un tarif tanto bene alle animée Ges stesso ha esortato e promesso a tutti Coloro che diffonderanno il culto della Divina Misericordia la Sua materna protezione à vita e dans morte Noi abbiamo stampato i fogli presso una cartoleria nella nostra zona par stampare pi fogli e distribuirne di pi ad una minima spesa, con € 5 ad esempio vengono 50 fogli dans fronte e rétro, voi Cercate la soluzione migliore per le vostre tasche. Noi recitiamo la Coroncina della Divina Misericordia e le abbiamo gi distribuite voi cosa aspettate Vi esortiamo ad approfittare di questa promessa di Ges La Coroncina della Divina Misericordia E 1 foglio en PDF da stampare en formato A4 par poi diffonderlo Nelle chiese, Nelle Comunit di preghiera, negli ospedali, nei negozi, negli studi medici intérim vostri amici, parenti e Conoscenti o per voi stessi SE VOLETE ASSICURARVI LA salvezza DELLANIMA FATE I PRIMI 9 VENERDI AL SACRO CUORE DI GESU LE TRE AVE MARIA pAR AVERE LA PROTEZIONE DELLA MADONNA EN VITA e specialmente EN PUNTO DI MORTE Propager questa devozione perche (Sant'Agostino)




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Le picolinate de chrome est une version brevetée du chrome trace minérale. Des études montrent que ce complément alimentaire peut fournir des avantages, y compris la perte de poids, cholestérol sérique réduit et de glucose, brûlé la graisse, et construire le muscle. l'acide picolinique est produit dans le corps humain, apparemment dans le but d'améliorer l'absorption cellulaire des ions de métaux traces. Les scientifiques ont démontré que plusieurs minéraux sous forme de picolinate sont beaucoup mieux assimilés que d'autres formes du même minéral. Le polynicotinate de chrome est une forme assimilée tout aussi efficace de chrome que certains chercheurs suggèrent peut avoir plus d'avantages pour certaines conditions que ne le fait la forme de picolinate. Une étude récente sur les médicaments antidépresseurs pour dysthymie (dépression) chez 5 patients a montré que le chrome polynicotinate supplémentation a conduit à la rémission des symptômes dysthymiques et a conclu que les observations préliminaires suggèrent que le chrome peut potentat pharmacothérapie antidépresseur pour le trouble dysthymique. Une autre étude sur le polynicotinate de chrome chez le rat a empêché l'élévation induite par le saccharose de la tension artérielle systolique et une diminution de mesure de la peroxydation des lipides. Les deux formes de chrome réduisent les taux de glucose sériques élevés qui peuvent contribuer au vieillissement par un procédé connu sous le nom destructeur glycosylation, également appelé glycation non enzymatique, dans lequel les molécules de glucose se lient aux protéines et interférer avec leur fonction. Les personnes atteintes de diabète ont un taux très accru de glycosylation des protéines, ce qui joue un rôle majeur dans leur risque accru d'athérosclérose et de nombreuses autres maladies. Pour un grand nombre de diabète, le chrome améliore la capacité de l'insuline à abaisser les taux de glucose sérique. Le picolinate de chrome est une autre forme de chrome. Le chrome est un oligo-élément essentiel démontré dans des études pour aider à la construction des muscles, favoriser la perte de poids et de travailler avec l'insuline pour aider les cellules à prendre en glucose et libérer de l'énergie. Le chrome est également pensé pour contribuer à la suppression des fringales. Picolinate est l'une des formes les plus faciles de chrome pour le corps à l'absorption. Comment dois-je utiliser ChromoNexin Comme complément alimentaire, prendre 2 capsules trois à quatre fois par jour avec les repas. Ai-je besoin d'une ordonnance pour utiliser ChromoNexin Non vous ne. Parce que ChromoNexin est un supplément nutritionnel entièrement naturel ne contenant que les meilleurs ingrédients nutritionnels, il n'y a pas besoin d'obtenir une prescription. Existe-t-il des effets secondaires ou des risques de santé Ce produit ne contient que 100 ingrédients purs de qualité pharmaceutique et est régulièrement testé pour assurer la sécurité et la qualité. Chaque ingrédient a été approuvé comme sûr par la FDA et apparaissent tous sur la FDAs GRAS (Generally Recognized As Safe) liste. Ce produit est fabriqué aux Etats-Unis en vertu de directives GMP strictes qui ont été fixés par la FDA. Y at-il des contre-indications ou la sécurité de la sécurité Les questions sont très importantes pour nous. Bien que ChromoNexin ne nécessite pas de prescription, il est toujours conseillé de consulter votre médecin avec la liste des ingrédients si vous êtes sous tout autre médicament, le traitement ou l'état de santé (comme la grossesse, problème cardiaque).




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Découvrez la solution 5 à un Rides du visage gratuit - TOUS AUJOURD'HUI Diverses sources EXPOSES à travers l'Internet ont exposé une célébrité secrète énorme pour effacer les rides - sans botox ou chirurgie Comment font les starlettes d'Hollywood ont l'air si radieuse et jeune bien dans thier 40s, 50s, et même 60 est-il toujours botox coûteux et la chirurgie plastique dangereux Selon diverses sources, la réponse est NON donc, si elles ne coûtent pas tous en utilisant la chirurgie pour rester belle apparence, ce qui est leur lecture secret Keep, son excitingly efficace, sûr et pas cher Un profil médecin haute a été de donner des conseils aux clients (selon la rumeur d'inclure des célébrités) de regarder 10 à 15 ans plus jeune rapide, mais ont peur des risques potentiels de la chirurgie ou de botox. 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Brendas histoire 14 jours cellulaire Revival Résultats: Brenda est une mère de 57 ans de 3 d'ici à Chicago. Comme la plupart des femmes de son âge, les années ont commencé à lui donner des lignes non désirées et les rides. Brenda dit-elle volontaire parce qu'elle est tellement frustré que rien, elle a essayé semble fonctionner. Elle a même été considérée comme procédure de lifting très risqué et très coûteux. Ce fut un peu un dernier recours pour elle. Voici les résultats rapportés de la source. Jour 1: Après le premier jour de l'utilisation de BELLAVEI Youth Renew phytocéramides et BELLAVEI Anti Aging Cream ensemble, je suis surpris de voir combien merveilleux ils ont tous deux fait ma sensation de la peau. Il se sentait comme chaque dernier pores sur mon visage était serré et tiré par un aspirateur gigantesque. Je ne sais pas comment le décrire, je pouvais sentir une sensation de picotement chaud sur mes joues, autour de mes yeux, et sur mon front. Je regardais dans le miroir et vu que mon visage était un peu rose - le résultat de la revitalisation du sang se précipitant à la surface de ma peau pour renouveler mon visage. Après que les deux produits ont été absorbés dans ma peau, mon visage regardé plus ferme et avait une belle lueur à elle. jour 5: Les lignes, taches sombres, et les rides - sans question - ont été visiblement réduites en taille juste devant mes yeux je fus étonné par les résultats, et littéralement sentir 15 ans plus jeune à nouveau. Il était comme regarder toutes mes rides et ridules disparaissent tout de jour 14: Après 14 jours, non seulement avaient tous mes doutes et le scepticisme absolument disparu - ainsi que ma RIDES Les lignes sur mon front, la peau lâche affaissement sur mon cou, mes pattes d'oie, même les taches de vieillesse sur mon visage avait complètement disparu. 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Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, prévenir, traiter ou guérir une maladie. L'histoire décrit sur ce site et la personne représentée dans l'histoire ne sont pas réels, sauf indication contraire. Au contraire, cette histoire est basée sur les résultats que certaines personnes qui ont utilisé ces produits ont obtenus. Les résultats présentés dans l'histoire et dans les commentaires sont illustratifs, et peuvent ne pas être les résultats que vous obtenez avec ces produits. Cette page reçoit une compensation pour les clics sur ou l'achat de produits présentés sur ce site. Nous ne sommes pas affiliés quelque sorte avec CNN, WebTV, Nouvelles Channel 7, ABC, NBC, MSNBC, USA Today, BBC, 60 Minutes, CBS, Nouvelles États-Unis ou FOX. CNN, WebTV, Nouvelles Channel 7, ABC, NBC, MSNBC, USA Today, BBC, 60 Minutes, CBS, Nouvelles États-Unis et FOX sont tous des marques déposées de leurs propriétaires respectifs. 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Comment dois-je prendre Augmentin Augmentin Prenez exactement comme prescrit par votre médecin . Ne prenez pas en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé . Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Si vous passez d'une forme de comprimé à un autre (régulier , chewable ou comprimé à libération prolongée ) , prenez seulement la nouvelle forme de comprimés et de la force prescrite pour vous. La force de clavulanate de potassium est pas le même entre les différentes formes de comprimés , même si le montant de l'amoxicilline peut être la même que dans la tablette que vous utilisiez avant . Ce médicament peut ne pas être aussi efficace ou pourrait être préjudiciable si vous n'utilisez pas former la tablette exacte prescrite par votre médecin . Prenez ce médicament avec un verre plein d'eau . Prenez le médicament au début d'un repas pour réduire les maux d'estomac . Prenez le médicament à la même heure chaque jour. La tablette Augmentin doit être avalé entier .




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