Doxycycline 32

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doxycycline (Rx) Marque et autres noms: Vibramycin, Monodox, plus. Acticlate, Atridox, Avidoxy, Doxy, Doxycin, Doryx, Oracea, Periostat, Adoxa, Ocudox initiale: 200 mg / jour divisé PO deux fois par jour / IV le premier jour (IV peut être donné qDay), ALORS Entretien: 100-200 mg / jour qDay ou divisée q12hr PO / IV (IV peuvent être donnés qDay) infections bactériennes spécifiques de dosage typique et fréquence: 100 PO q12hr le jour 1, puis 100 mg PO qDay infections graves (en particulier les infections chroniques des voies urinaires): 100 mg q12hr Il est recommandé bacillaire angiomatose, péliose hépatite, bactériémie ou ostéomyélite: 100 mg PO q12hr infections du système nerveux central: 100 mg q12 h PO / IV avec ou sans rifampicine 300 mg PO / IV q12hr brucellose à Brucella espèces 100 mg PO deux fois par jour pendant 6 semaines avec la rifampicine ou la streptomycine Indiqué pour le choléra causé par Vibrio cholerae 300 mg PO une fois complément de fluide et de remplacement d'électrolyte Autres infections comprennent la fièvre récurrente due à Borrelia recurrentis Plague due à Yersinia pestis tularémie due à Francisella tularensis infections foetus Campylobacter causées par Campylobacter fetus Parce que de nombreuses souches des groupes de micro-organismes suivants se sont révélés être résistants à la doxycycline, la culture et les tests de sensibilité sont recommandés Escherichia coli Enterobacter aerogenes espèces de Shigella Acinetobacter espèces infections des voies urinaires causées par Klebsiella espèces infections lorsque pénicilline est contre lorsque la pénicilline est contre-indiqué, la doxycycline est une alternative médicaments dans le traitement des infections suivantes: - Syphilis provoquée par Treponema pallidum - Yaws provoquée par Treponema pallidum sous-espèce pertenue - Listeriosis due à une infection par Listeria monocytogenes provoquée par Fusobacterium fusiforme - Actinomycosis provoquée par Actinomyces israelii - Infections causés par les espèces Clostridium bactéries aiguës rhinosinusitis 200 mg / jour qDay PO ou BID divisée pendant 5-7 jours infections des voies respiratoires 100 PO q12hr le jour 1, puis 100 mg PO qDay infections des voies respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae psittacose (ornithose) causée par Chlamydophila psittaci Indiqué pour les micro-organismes suivants , lorsque des tests bactériologiques indique la sensibilité appropriée à la doxycycline: - RTIs causée par Haemophilus influenzae - RTIs causée par Klebsiella espèces - Upper IAR causée par Streptococcus pneumoniae Maladies sexuellement transmissibles des lignes directrices CDC STD:. MMWR Recomm Rep 5 juin, 2015: 64 (RR3) 1 -137 Uncomplicated infection gonococcique du col de l'utérus, l'urètre et le rectum: ceftriaxone 250 mg IM une fois, plus azithromycine 1 g PO une fois (de préférence) ou encore doxycycline 100 mg PO q12hr pendant 7 jours urétral Uncomplicated, endocervicales ou infection rectale causée par Chlamydia trachomatis : urétrite 100 mg PO BID x 7 jours Nongonococcal causée par C. trachomatis et U. urealyticum: 100 mg PO BID x 7 jours syphilis (début): Les patients qui sont allergiques à la pénicilline doivent être traités avec la doxycycline 100 mg PO BID x 2 semaines syphilis durée de 1 an: Les patients qui sont allergiques à la pénicilline doivent être traités avec la doxycycline 100 mg PO BID x 4 semaines orchiépididymite aiguë causée par N. gonorrhoeae ou C. trachomatis: 100 mg PO BID x moins 10 jours maladie parodontale 100-200 mg PO qDay Atridox: Appliquer la dose de sous-gingivale dépend de la taille, la forme et le nombre de poches traitées rosacée Oracea: 40 mg PO qAntenne sur un estomac vide ophtalmique infections trachome causée par Chlamydia trachomatis, bien que l'agent infectieux est pas toujours éliminé en juger par immunofluorescence inclusion conjonctivite provoquée par Chlamydia trachomatis 100 PO q12hr le jour 1, puis 100 mg PO prophylaxie qDay Anthrax postexposition: 100 mg, PO pendant 60 jours le paludisme indiqué pour la prophylaxie du paludisme à Plasmodium falciparum chez les voyageurs à court terme (c.-à 4 mois) à zones avec chloroquine et / ou pyriméthamine-sulfadoxine souche résistante Prophylaxie: 100 mg PO qDay commencer à prendre 1-2 jours avant Voyage et continuer tous les jours pendant Voyage et pendant 4 semaines après voyageur quitte le paludisme infesté zone infection sévère (hors AMM): 100 mg PO / IV q12hr x 7 jours avec 3-7 jours quinidine gluconate infection Uncomplicated (off-label): 100 mg PO q12hr x 7 jours avec 3-7 jours de sulfate de quinine selon la région intestinal amibiase Indiqué pour thérapie adjuvante à emebicides pour intestinale aiguë amibiase 100 PO q12hr le jour 1, puis 100 mg PO qDay rickettsioses Indiqué pour Rocky fièvre pourprée des montagnes, la fièvre typhoïde et le groupe de typhus, la fièvre Q, rickettsialpox, et les tiques fièvres causées par rickettsies 100 PO q12hr le jour 1, puis 100 mg PO qDay endocardite infectieuse Suspicion d'infection de Bartonella avec une culture négative: 100 mg PO BID x 6 semaines, en association avec la gentamicine et la ceftriaxone culture positive Bartonella infection: 100 mg PO BID x 6 semaines en association avec la gentamicine ou de la rifampicine purulente Cellulite de acquises dans la collectivité SARM (Off-label) 100 mg PO q12hr pendant 5-10 jours Considérations posologiques Propionibacterium acnes, Actinomyces israelii, Acinetobacter spp, Bacillus anthracis, Bacteroides spp. Bartonella bacilliformis, Bartonella henselae, Bartonella quintana, Borrelia recurrentis, Brucella spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Capnocytophaga canimorsus, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Escherichia coli, corrodens Eikenella, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Klebsiella granulomatis , Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Propionibacterium acnes, les rickettsies, Shigella spp. SARM, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, ERV, mycobactéries autres que les formes posologiques de la tuberculose Points forts peuvent causer une décoloration des dents et hypoplasie de l'émail au cours du développement de la dent 45 kg de charge: 4,4 mg / kg / jour PO / IV divisé q12hr jour 1 entretien: 02/02 à 04/04 mg / kg / jour IV / PO qDay (peut diviser BID pour des doses plus élevées) 45 kg 100 mg PO q12hr ou 50 mg PO q6hr le jour 1, suivie par la dose d'entretien de 100 mg / jour en dose unique ou 50 mg q12hr Anthrax 8 ans: 2,2 mg / kg PO / IV q12hr pendant 60 jours (changement à l'amoxicilline, dès que la pénicilline sensibilité confirmée) 8 ans 45kg (): 2,2 mg / kg PO / IV q12hr pendant 60 jours 45kg): 100 mg PO / IV q12hr pendant 60 jours le paludisme 2 mg / kg PO qDay ne doit pas dépasser 100 mg / jour Initier un traitement 1-2 jours avant de se rendre à la zone endémique et continuer pendant 4 semaines après quitter la zone de 45 kg: 2,2 mg / kg q12hr pendant 7 jours avec quinidine gluconate 45 kg (hors étiquette): 100 mg PO / IV q12hr pendant 7 jours avec quinidine gluconate de ne pas dépasser 100 mg dose PO q12hr pendant 7 jours avec du sulfate de quinine Tularémie 45 kg: 2,2 mg / kg PO deux fois par jour pendant 14-21 jours 45 kg: 100 mg PO deux fois par jour pendant 14-21 jours choléra dose unique: 7 mg / kg PO / IV ne doit pas dépasser 300 mg / dose complément de fluide et remplacement des électrolytes de dose multiple: 2 mg / kg PO / IV deux fois par jour le jour 1 ALORS, 2 mg / kg qDay les jours 2 et 3 ne doit pas dépasser 100 mg / complément de dose pour le remplacement des liquides et des électrolytes Précautions non médicament de choix pour tout staphylococcique risque d'infection de thrombophlébite lorsqu'il est administré IV Histoire de la candidose surcroissance hépatotoxicité peut se produire si des symptômes apparaissent, mesurer LFTs et cesser la drogue photosensibilité peut se produire avec une exposition prolongée à la lumière du soleil ou de l'équipement de bronzage réduire la dose en cas d'insuffisance rénale peut augmenter BUN en raison de ses effets anti-anabolisants faire preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale Considérons les déterminations de niveau de sérum de médicament dans l'utilisation thérapeutique de la tétracycline prolongée au cours du développement de la dent (dernière moitié de la grossesse jusqu'à l'âge de 8 ans) peut provoquer une décoloration permanente des dents syndrome de Fanconi-like peut se produire avec les tétracyclines obsolètes hypertension intracrânienne (pseudotumeur cerebri ) rapporté (rare) peut se produire des symptômes comprennent des maux de tête, une vision floue, diplopie, et la perte de vision papilledema peuvent être trouvés sur les femmes funduscopy en âge de procréer qui sont en surpoids ou qui ont une histoire de IH sont à plus grande possibilité de risque de perte visuelle permanente existe si visuelle la perturbation se produit pendant le traitement, l'évaluation ophtalmologique rapide est la pression intracrânienne justifiée peut rester élevée pendant des semaines après les patients du moniteur médicament de sevrage jusqu'à ce qu'ils se stabilisent doxycycline offre une suppression substantielle mais non complète des stades sanguins asexués de Plasmodium souches doxycycline ne supprime pas P. falciparums gamétocytes au stade sanguin sexuelle patients terminant schéma prophylactique peuvent encore transmettre l'infection aux moustiques en dehors des zones d'endémie utilisation prolongée peut entraîner une surinfection peut induire une hyperpigmentation dans de nombreux organes, y compris la peau, les yeux, les ongles, de la thyroïde et de l'os Si Clostridium difficile la diarrhée associée suspectée ou confirmée, peuvent avoir besoin d'interrompre antibactérienne continue utilisation non dirigée contre C. difficile peut aussi avoir besoin de mettre en place un fluide approprié et la gestion de l'électrolyte, la supplémentation en protéines, le traitement antibactérien de C. difficile et l'évaluation chirurgicale comme cliniquement indiqué catégorie Grossesse lactation de grossesse: D lactation: Entre le lait maternel non recommandé Catégories de grossesse A : Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Mécanisme d'action inhibe la synthèse protéique et, par conséquent, la croissance bactérienne en se liant à 30S et 50S éventuellement des sous-unités ribosomiques de bactéries sensibles peuvent bloquer la dissociation de la peptidyl-t ARN à partir de ribosomes, provoquant la synthèse de protéine dépendante de l'ARN à arrêter. Absorption orale: presque complète réduit 20 par des aliments ou de sérum de pic de lait temps: 1,5-4 h Biodisponibilité: réduit à pH élevé distribution Protein lié: 90 Métabolisme Elimination La demi-vie: 15-25 h Excrétion: Urine (23) matières fécales (30) administration IV Incompatibilités Additif: méropénem (comp à 1 g / L mero et 200 mg / L doxie INCOMP à 20 g / L et 200 mg / L doxie) Y site: Allopurinol, héparine, pipéracilline / tazobactam IV Compatibilités Solution: D5W, Y site NS (liste partielle): Acyclovir, amiodarone, aztréonam, hydromorphone, linézolide, MgSO4, mépéridine, méropénem (comp à 1 mg / mero ml et 1 mg / mL doxie INCOMP à 50 mg / mero ml et 1 mg / ml doxie), la morphine SO4, le propofol, le rémifentanil IV Préparation pour une perfusion IV diluée à une concentration finale de 0,1-1 mg / ml w / NS, D5W, LR, ou D5 / LR IV administration Administrer par perfusion IV lente, généralement sur 1- 2 h Utiliser la ligne centrale, si possible, éviter l'administration rapide Autres voies parentérales pas recommandées Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.