Ethionamide 19

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Ethionamide spectre étroit de l'activité - surtout M. tuberculosis et M. leprae Mécanisme d'action: Ethionamide perturbe la synthèse des acides mycoliques. Pharmacodynamique: Ethionamide est généralement bactériostatique aux doses qui peuvent être obtenus chez les humains. Depuis son action est quelque peu semblable à isoniazids, et celui-ci semble avoir AUC / MIC comme variable pharmacodynamique primaire liée, peut-être est-ce aussi vrai de l'éthionamide. Pharmacokinetics: Cmax: 2-5 mg / L Tmax: environ 2 heures Biodisponibilité: pas connu, mais il est probable est élevé de protéines de liaison: estimée à 10-30 Effets indésirables: l'intolérance gastro-intestinale est de loin le principal problème avec l'éthionamide - nausées est commune et vomissements peuvent survenir. lésion hépatocellulaire est possible avec l'éthionamide, mais est pas commun. Divers effets sur le SNC ont été rapportés. Hypothyroïdie, gynécomastie, l'alopécie, l'impuissance aussi ont été rapportés. Dosage: PO: 250 mg dose habituelle: 250-500 mg une fois ou deux fois par jour, dépassant rarement 1000 mg. état de la maladie de dosage à base: défaillances hépatiques: Aucune recommandation spécifique, mais éthionamide est hépatiquement effacé, donc la prudence est requise. défaillances rénales: Ajustement pas nécessaire. Contre-indications / Avertissements / Précautions: Ne pas donner aux femmes enceintes Interactions médicamenteuses: Aucune interaction connue en fonction de la clairance. Peut être effacé par le système du cytochrome P450, bien que cela ne soit pas connue avec certitude. Grossesse: Catégorie X: Ne pas donner aux femmes enceintes de surveillance Exigences: enzymes hépatiques de base: Toxique